品質認定_資格証明書_煙台白馬包装有限公司

FDA（フードand Drug Administration）主にアメリカ食品薬品監督管理局で、同局は国際医療審査権威機構であり、アメリカ合衆国議会すなわち連邦政府の授権され、専門の食品と薬品管理の最高の法執行機関で、国民の健康を保護、促進と高めるための政府衛生管制の監視機関であります。他の多くの国がFDAを受入れて、独自の製品の安全監視をしてます。同局モニタリングの食品や薬品が市場で販売可能です。
REACHはEU法規『化学品の登録、評価、授権や制限』（REGULATION concerning the Registration、Evaluation、Authorization and Restriction of Chemicals）の略称です。この法規は2007年から実施の化学品規制システムです。この指令要求により輸入した化学薬品とヨーロッパに生産しました化学品が登録、評価、授権、制限等同法令のライセンスを通過しなければならないで、より良い簡単に化学の成分を識別して、人間と環境の安全確保の目的です。この指令がRoHS指令と違って、範囲と幅が広いで、鉱業から紡織の服装、軽工業、電機等ほとんどの業界の製品や製造工程まで、製造商が化学の成分の約3万種類を登録する要求です――その公衆に対して潜在的な健康被害を測らなければならないです。
RoHSは、EUの立法制定の一項の強制基準、正式名称を「電子電気機器の使用制限で特定の有害成分の指令」（Restrictionof Hazardous Substances）。この基準は2006年1月から正式に実施され、主な目的は電機電子製品中の鉛、水銀、カドミウム、六価クロム、ポリブロモビフェニルとポリブロモジフェニルエーテル計6項の物質を除いて、カドミウム外（0.01%や100ppm）他の物質の含有量は0.1％または1000pmなければならないです。

すべての画像は実物を基準にするので、釈明権力が白馬包装です。

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